Une Fillette De 3 Ans Née Avec Une Maladie Rare Des Os Fragiles N'arrête Pas De Danser Et De Sourire

2024 Auteur: Steven Freeman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 08:17

La petite Cyn'niah Burton danse son chemin vers la célébrité sur Internet grâce à son attitude optimiste et son adorable sourire.

L'adorable enfant de 3 ans, originaire de Woodville, Mississippi, est né avec la maladie génétique rare ostéogenèse imparfaite de type 3, qui provoque une fragilité osseuse sévère et des malformations. Les nourrissons atteints de la maladie développent généralement des membres raccourcis et courbés, une petite poitrine et une calotte molle, rapporte la Fondation Osteogenesis Imperfecta, ainsi que des problèmes respiratoires et de déglutition. Quand Cyn'niah est née, elle avait déjà plusieurs fractures, a déclaré la mère Destini Jackson à Good Morning America.

"Elle a passé un mois à l'USIN - nous l'avons ramenée à la maison puis ramenée à cause de coliques à cause des plâtres", a déclaré Jackson à GMA. "J'ai dû m'apprendre à la gérer."

Parce que Cyn'niah ne peut pas se déplacer seule sans se blesser, elle va bientôt subir une intervention chirurgicale pour placer des tiges télescopiques dans ses jambes et ses cuisses, ce qui peut lui permettre un jour de se lever et de marcher seule.

"Elle sait que d'autres enfants se déplacent et elle essaie de faire ce qu'ils font", a déclaré Jackson à GMA. "Je peux dire qu'elle veut marcher, et elle peut dire que quelque chose est différent à son sujet."

Malgré l'inconfort et les difficultés qu'elle connaît à un si jeune âge, Cyn'niah - surnommée avec amour Little Cee Bitty Bee - est restée un rayon de soleil souriant.

Pendant des semaines, sa mère a posté des clips et des vidéos de Cyn'niah sur Facebook et Instagram, ramassant une collection de milliers de followers qui se connectent pour voir les rires et les danses quotidiens du tout-petit (elle adore groover aux Golden Girls).

"C'est absolument le bébé le plus doux, le plus drôle et le plus inspirant que j'aie jamais vu", a déclaré Jackson à GMA. «Elle capture automatiquement votre cœur et vous pouvez voir la détermination en elle. Elle est tellement pétillante et même lorsqu'elle a mal, elle sourit constamment et ne laisse jamais rien la retenir.

La famille a récemment ouvert une page GoFundMe pour collecter des fonds pour la prochaine chirurgie de Cyn'niah, prévue plus tard ce mois-ci. Il a amassé un peu plus de 800 $ de son objectif de 2 000 $.

«Je veux que [Cyn'niah] sache: 'Tu es un peu spéciale, mais cela ne veut pas dire que tu n'es pas comme tous les autres enfants'», a déclaré Jackson au média. "Si elle garde la même attitude, alors elle ira au-delà de ce que les gens pensent qu'elle pourrait faire."