2024 Auteur: Steven Freeman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 08:17
Des médecins de Londres affirment avoir guéri avec succès deux bébés atteints de leucémie, dans le cadre de la première tentative au monde de traiter cette maladie avec des cellules immunitaires de donneurs génétiquement modifiées, rapporte MIT Technology Review.
Les expériences, qui ont eu lieu au Great Ormond Street Hospital de la capitale anglaise, ouvrent la possibilité de traiter les patients avec des techniques bon marché qui peuvent être appliquées aux patients à tout moment.
Cela pourrait constituer une menace pour les enquêtes millionnaires des laboratoires qui travaillaient sur des méthodes similaires. La différence fondamentale avec ce cas est que les cellules utilisées avaient subi jusqu'à quatre modifications génétiques et provenaient d'un donneur plutôt que du patient lui-même.
Par conséquent, avec ce traitement, les cellules peuvent être extraites de n'importe quel donneur, modifiées et créées des centaines de doses qui peuvent être congelées pour être utilisées si nécessaire.
Les cellules célèbres de ce traitement sont les cellules T ou lymphocytes, également appelés globules blancs, qui, lorsqu'ils sont modifiés, attaquent les cellules cancéreuses de la leucémie.
Les bébés, respectivement âgés de 11 et 16 mois, avaient subi d'autres procédures auparavant sans succès, selon la revue Science Translational Medicine dans une publication mercredi dernier.
Ces types de traitements n'ont pas encore été commercialisés, bien qu'ils aient montré une grande efficacité contre les cancers du sang. Selon des études menées par des laboratoires tels que Novartis et Juno, environ la moitié des patients sont indemnes de la maladie.
Les États-Unis et la Chine se disputent de nouveaux traitements pour soigner le cancer et d'autres maladies à l'aide de cellules manipulées.
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