2024 Auteur: Steven Freeman | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 08:17
Une jeune fille de 22 ans originaire d'Arizona, née sans vagin en raison d'un syndrome rare, a décidé de se faire opérer pour apprécier son corps comme une «vraie femme».
Kaylee Moats, de Gilbert, au sud-est de Phoenix, souffre du rare syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) et est donc née sans utérus, col de l'utérus, vagin ou ouverture vaginale interne.
Selon Amanda Moats, la sœur de la fille, Kaylee a été diagnostiquée avec la maladie à 18 ans, après n'avoir jamais eu de règles. Il y a quatre mois, la jeune fille tout juste diplômée de l'université a rencontré un garçon avec qui elle a officiellement commencé à sortir ensemble. Cette raison l'a amenée à chercher une solution à son problème pour pouvoir avoir des relations sexuelles avec son partenaire.
Pour accomplir sa mission, Kaylee a sollicité l'aide d'un spécialiste et a trouvé deux médecins capables de pratiquer la chirurgie à Atlanta, en Géorgie. Le coût du processus aurait été d'environ p / BXMjhMahrNl /? Taken-by = kaymoatsie
"Je suis un peu nerveuse à l'idée d'avoir des relations sexuelles pour la première fois après la chirurgie parce que je ne sais pas si quelque chose va mal là-bas ou si cela va faire mal", a déclaré la femme affectée à DailyMail.com. Cela m'aidera à me sentir normal et à avoir les bonnes parties de mon corps. Je n'ai pas à cacher cette partie de ma vie. Cette partie de ma vie sera réparée ».
De son côté, le même portail garantit que le petit ami de la fille, Robbie Limer, la soutient - et contribue même mensuellement à la campagne avec une réticence à son problème. "Il m'a fallu environ un mois pour lui dire que j'avais du MRKH", a déclaré la fille. «Au début, il était confus mais [il] m'a dit que cela ne changeait pas la façon dont il me voyait.
Et votre vie privée? «Il ne se concentre pas vraiment sur la partie sexuelle de la relation», a déclaré la jeune femme, «parce que nous ne pouvons rien faire parce que je n'ai pas d'ouverture vaginale [interne]».
"La chirurgie durera de une à deux heures et a une probabilité de succès de 96%", a expliqué sa sœur à Gofundme, assurant également que l'assurance médicale ne couvre pas ce type de chirurgie.
La famille est «excitée», dit sa sœur, tant que Kaylee «améliore sa qualité de vie». Jusqu'à présent, 6 260 $ ont été amassés pour mener à bien le processus chirurgical.
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